近期，2026年中国临床肿瘤学（CSCO）年会召开，大会汇聚全国肿瘤领域权威专家学者，共探我国肿瘤诊疗高质量发展路径，助力国内抗肿瘤事业持续向前发展。在晚期肾癌领域，尽管近年来靶免联合治疗的普及为患者带来了明确的生存获益，但对于一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败后的二线及后线临床选择，长期以来依然面临着有效方案有限、亟待升级的困境。
2026年5月21日，信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法正式获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者[1]。在此基础上，2026版CSCO肾癌诊疗指南迎来了关键更新，正式将信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法新增为既往VEGFR-TKI治疗失败且未接受免疫检查点抑制剂治疗的肾细胞癌患者二线治疗I级推荐（1A类证据），为既往VEGFR-TKI治疗失败且未接受免疫检查点抑制剂治疗的肾细胞癌患者提供免疫治疗新选择 。
作为针对晚期肾细胞癌二线治疗的程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂联合血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）的联合方案，丰富了国内晚期肾细胞癌二线治疗中靶免联合方案的本土循证依据，更标志着既往VEGFR-TKI治疗失败且未接受免疫检查点抑制剂治疗的肾细胞癌的患者正式迎来“国产靶免联合”的重要临床选择[2]。
2026 CSCO肾癌诊疗指南转移性或不可切除性透明细胞肾癌的二线治疗策略推荐[3]
